식약처, 2080 수입치약 전 제조번호 수거검사… 해외공장 현지실사 병행
식품의약품안전처가 치약 사용이 금지된 성분인 트리클로산 함유 의혹이 제기된 애경산업의 2080 수입치약 6종에 대해 전 제조번호를 대상으로 수거·검사를 진행 중이다. 해당 제품을 생산한 중국 Domy社에 대해서는 현지실사에 착수했으며, 종합 결과는 이르면 다음 주 발표될 예정이다.
식약처에 따르면 조사 대상은 2080베이직치약, 2080데일리케어치약, 2080클래식케어치약, 2080트리플이펙트알파스트롱치약, 2080트리플이펙트알파후레쉬치약, 2080스마트케어플러스치약 등 6종이다. 이들 제품은 2023년 2월 이후 Domy社에서 제조돼 애경산업을 통해 국내로 수입된 물량으로, 수거가 가능한 870개 제조번호 전량이 검사 대상에 포함됐다. 다만 유통 경로 등으로 수거가 어려운 5개 제조번호는 제외됐다.
소비자 우려를 해소하기 위해 국내에서 생산된 2080치약 128종도 별도로 수거해 함께 검사 중이다. 식약처는 해외 제조 과정에서 트리클로산이 혼입된 경위를 확인하기 위해 현지실사팀을 파견, 원료 관리와 제조 공정 전반을 점검하고 있다.
검사와 실사 결과를 종합 검토해 약사 관련 법령 위반 사항이 확인될 경우, 행정처분 등 엄정한 조치를 취한다는 방침이다.
한편 해외에서는 유럽 소비자안전과학위원회(SCCS)가 2022년 치약에 트리클로산을 0.3% 이하로 사용할 경우 안전한 수준이라고 발표했고, 호주 국가산업화학물질신고평가기관(NICNAS)도 체내 축적에 대한 명확한 근거가 없다고 평가한 바 있다. 미국 화장품원료검토위원회(CIR) 역시 치약 내 0.15~0.3% 사용 범위를 안전 수준으로 본다는 입장이다. 다만 국내에서는 치약에 트리클로산 사용이 금지돼 있어, 식약처는 국내 기준에 따라 엄격히 관리하겠다고 밝혔다.
박대영기자 기사 더보기dypark@sdatv.co.kr
